SEJARAH OBAT PELANCAR HAID ABORSI

SEJARAH OBAT PELANCAR HAID (ABORSI)

Beginilah SEJARAH OBAT PELANCAR HAID atau yang sering di sebut dengan obat aborsi , dari awal sampai disetujui oleh FDA di Amerika.
Kita akan melihatnya sebagai sebuah timeline :

28 September 2000 - Jalan menuju persetujuan FDA untuk OBAT ABORSI RU-486 atau miferpristone , telah berlangsung dua dekade dan telah berantakan dengan saat-saat pahit , pertempuran perdebatan antara mereka terhadap hak-hak aborsidan pendukung pro-choice.
Tapi seperti Kami , aborsi medis dengan OBAT ABORSI RU-486 kini menjadi pilihan bagi wanita Amerika.
Sampai saat ini , lebih dari setengah juta perempuan di Eropa telah mengalami aborsi medis dengan OBAT ABORSI RU-486 , seperti memiliki ribuan perempuan di Amerika Sereikat sebagai bagian dari uji klinis "Kombinasi bisnis yang kompleks dan isu-isu politik memberikan kontribusi terhadap waktu yang lama telah di ambil untuk membawa produk ini ke pasar" kata Sandra Waldman , juru bicara Population Council , sebuah kelompok nirlaba pemasaran obat di USA "Saya pikir OBAT ABORSI RU-486 menawarkan banyak pilihan untuk perempuan , tapi itu tidak akan memecahkan semua masalah akses obat aborsi kami" kata Tina Hoff , direktur Informasi Kesehatan Masyarakat dan Komunikasi di The Kaiser Family Foundation di Menlo Park , Calif.
"Masih ada masalah untuk mengatasi termasuk apakah atau tidak asuransi akan menutupi biaya aborsi dengan OBAT ABORSI RU-486 , apakah OBAT ABORSI RU-486 dapat diberikan oleh penyedia bukan dokter dan bagaimana dokter akan mengakomodasi (waktu) yang dibutuhkan untuk mengusir janin" ia mengatakan WebMD.
Untuk menggambarkan panjang , jalan menuju persetujuan diperangi , WebMD telah mengumpulkan garis waktu dari tonggak dan hambatan dalam perjuangan untuk menyetujui OBAT ABORSI RU-486 , baik disini maupun di luar negeri :

• 1980 - para peneliti di Roussel-Uclaf , sebuah perusahaan farmasi France , mengembangkan mifepristone (OBAT ABORSI RU-486).
• 1983 - Masalah FDA izin pengujian ke Population Council , sebuah kelompok Nirlaba , untuk melakukan uji coba mifepristone sebagai metode aborsi dini.
• 1988 - OBAT ABORSI RU-486 disetujui di France , namun distribusi dihentikan dalam menanggapi protes. France menteri mengintervensi Kesehatan dan perintah perusahaan untuk mengembalikan obat ke pasar. Kelompok hak asasi Anti-aborsi kemudian mengancam untuk memboikot Hoechst AG (perusahaan induk Rousell-Uclaf itu).
• 1989 - Menanggapi tekanan dari pemerintah Bush dan lain-lain , FDA melarang impor OBAT ABORSI RU-486 untuk penggunaan pribadi. Hoechst mengatakan tidak memasarkan atau mendistribusikan obat luar France untuk menenangkan kelompok-kelompok hak asasi aborsi.
• 1990 - Ilmuwan terkemuka bersaksi sebelum Kongres bahwa larangan impor FDA telah menghambat penelitian tentang manfaat kesehatan yang luas OBAT ABORSI RU-486 , termasuk pengobatan untuk beberapa jenis kanker , HIV , tumor rahim dan untuk menginduksi persalinan.
• 1992 - Seorang wanita Amerika bernama Leona Banten mengeluarkan tantangan langsung pertama terhadap larangan impor FDA ketika US Customs merebut obat dari saat ia kembali dari Eropa. Namun Mahkamah Agung AS menolak untuk mendengar kasusnya atau memesan FDA untuk membatalkan larangan tersebut.
• Januari 1993 - Presiden Clinton meminta FDA untuk memeriksa kembali larangan impor.
• September 1992 - The Institute of Medichine menunjukkaan bahwa aplikasi obat baru dipercepat disampaikan ke FDA untuk penggunaan OBAT ABORSI RU-486 sebagai metode aborsi dini.
• 1994-1995 - Roussel-Uclaf memberikan Population Council hak paten AS untuk OBAT ABORSI RU-486. Uji klinis yang melibatkan 2.100 wanita.
• Maret 1996 - The Population Council mengajukan aplikasi obat ke FDA untuk OBAT ABORSI RU-486 sebagai metode aborsi dini.
• Juli 1996 - Sebuah lengan penasehat FDA merekomendasikan persetujuan OBAT ABORSI RU-486 sebagai metode non-bedah awal aman dan efektif aborsi.
• September 1996 - Isu-isu FDA sebuah "approveble huruf" untuk OBAT ABORSI RU-486 untuk aborsi dini , bila digunakan dengan misoprostol , obat yang menyebabkan kontraksi rahim untuk mengusir embrio. Surat itu menyatakan bahwa kombinasi dua obat yang aman dan efektif bila digunakan dibawah pengawasan medis dekat tapi mencatat bahwa informasi tambahan yang diperlukan pada proses manufaktur dan pelabelan sebelum keputusan akhir dibuat.
• Februari 1997 - Sebuah hambatan utama : Para produsen Eropa bertranggung jawab untuk memproduksi OBAT ABORSI RU-486 di AS membatalkan kontrak dengan Population Council - menunda pengenalan obat di AS tanpa batas.
• April 1997 - Sebuah studi dalam The New England Journal of Medichine menunjukkan bahwa OBAT ABORSI RU-486 , bila digunakan dalam kombinasi dengan obat yang disebut prostaglandin (misoprostol) , medis berakhir 92% dari kehamilan ketika diambil dalam waktu 49 hari dari konsepsi.
• Juni 1998 - Pemerintahan Clinton menentang amandemen.
• Oktober 1998 - Larangan ini dihapus dari tagihan.
• Februari 2000 - FDA menunda persetujuan OBAT ABORSI RU-486 sampai pertanyaan-pertanyaan tertentu tentang produksi dan distribusi obat dijawab.
• 28 September 2000 - OBAT ABORSI RU-486 disetujui oleh FDA sebagai metode aborsi medis

Semoga artikel SEJARAH OBAT PELANCAR HAID ABORSI bermanfaat bagi Anda. Jika kamu suka dengan artikel SEJARAH OBAT PELANCAR HAID ABORSI ini, like dan bagikan ketemanmu.